载体固定化酶 : 原理, 应用和设计 = Carrier-bound immobilized enzymes: principles, applications and design 🔍
(荷)曹林秋(Linqiu Cao)著 ; 杨晟, 袁中一译; 曹林秋; 杨晟; 袁中一
北京:化学工业出版社, Gong ye sheng wu ji shu yi zhu xi lie, Di 1 ban, Beijing, 2008
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Chemical Industry Press
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Gong ye sheng wu ji zhu yi zhu xi lie, Bei jing, 2008
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China, People's Republic, China
元数据中的注释
Bookmarks: p1 (p1): 1 序:固定化酶——历史、现状和展望
p2 (p1): 1.1 序
p3 (p3): 1.2 过去
p4 (p4): 1.2.1 发展早期(1916年~20世纪40年代)
p5 (p4): 1.2.2 发展早期(20世纪50年代)
p6 (p5): 1.2.3 发展期(20世纪60年代)
p7 (p7): 1.2.4 发展中期(20世纪70年代)
p8 (p10): 1.2.5 发展后期(20世纪80年代)
p9 (p12): 1.2.6 合理设计期(20世纪90年代至今)
p10 (p14): 1.3 固定化酶:过去的启示
p11 (p14): 1.3.1 固定化方法
p12 (p15): 1.3.2 多样性对多用性
p13 (p17): 1.3.3 互补对取舍
p14 (p18): 1.3.4 修饰对固定化
p15 (p24): 1.4 发展预见
p16 (p24): 1.4.1 进一步发展的空间
p17 (p25): 1.4.2 方法的整合
p18 (p26): 1.5 参考文献
p19 (p42): 2 基于吸附的固定化方法
p20 (p42): 2.1 引言
p21 (p42): 2.2 吸附的种类
p22 (p44): 2.3 吸附式酶固定化方法的原理
p23 (p44): 2.3.1 单层原理
p24 (p45): 2.3.2 稳定化原理
p25 (p47): 2.3.3 酶分子的分布
p26 (p48): 2.4 载体的理化性质要求
p27 (p48): 2.4.1 物理性质要求
p28 (p51): 2.4.2 载体的化学性质
p29 (p53): 2.5 决定酶催化特性的因素
p30 (p53): 2.5.1 活力含义
p31 (p65): 2.5.2 酶的稳定性
p32 (p72): 2.5.3 选择性
p33 (p77): 2.6 利用吸附制备固定化酶
p34 (p77): 2.6.1 传统的吸附法
p35 (p96): 2.6.2 非传统的吸附
p36 (p101): 2.6.3 以吸附为基础的双重固定化
p37 (p114): 2.7 参考文献
p38 (p137): 3 共价结合酶固定化
p39 (p137): 3.1 导言
p40 (p138): 3.2 载体的物理性质
p41 (p140): 3.2.1 载体的表面
p42 (p142): 3.2.2 结合位点的密度
p43 (p143): 3.2.3 孔的相关性质
p44 (p145): 3.2.4 颗粒大小
p45 (p146): 3.2.5 载体的形状
p46 (p147): 3.3 载体的化学性质
p47 (p149): 3.3.1 载体结合活性基团(CAG)
p48 (p151): 3.3.2 载体结合惰性基团
p49 (p152): 3.3.3 间隔臂
p50 (p153): 3.4 酶:用于共价结合的氨基酸残基
p51 (p155): 3.4.1 氨基酸残基的反应性
p52 (p155): 3.4.2 活力氨基酸的位置
p53 (p156): 3.5 酶性能的影响因素
p54 (p157): 3.5.1 活力保留
p55 (p171): 3.5.2 固定化酶的稳定性
p56 (p182): 3.5.3 固定化酶的选择性
p57 (p187): 3.6 活性载体的制备
p58 (p188): 3.6.1 合成活性载体
p59 (p201): 3.6.2 惰性载体前体
p60 (p207): 3.6.3 惰性载体的相互转换
p61 (p229): 3.6.4 活性官能团的相互转化
p62 (p233): 3.7 参考文献
p63 (p256): 4 酶的包埋
p64 (p256): 4.1 前言
p65 (p257): 4.2 包埋的定义
p66 (p259): 4.3 载体的要求
p67 (p259): 4.3.1 物理条件
p68 (p260): 4.3.2 化学条件
p69 (p261): 4.4 包埋的影响
p70 (p262): 4.4.1 包埋酶的活性
p71 (p265): 4.4.2 稳定性
p72 (p267): 4.4.3 选择性
p73 (p268): 4.5 各种包埋酶的制备
p74 (p269): 4.5.1 传统的包埋过程
p75 (p289): 4.5.2 非常规包埋技术
p76 (p301): 4.6 参考文献
p77 (p316): 5 酶的微囊化
p78 (p316): 5.1 介绍
p79 (p316): 5.1.1 概述
p80 (p316): 5.1.2 回顾
p81 (p317): 5.1.3 微囊化酶的优势和劣势
p82 (p317): 5.2 微囊化方法的分类
p83 (p317): 5.2.1 传统的微囊化方法
p84 (p319): 5.2.2 非常规微囊化方法
p85 (p319): 5.2.3 基于微囊化的双重固定方法
p86 (p321): 5.2.4 微囊化后载酶方法
p87 (p322): 5.3 微囊化的影响
p88 (p322): 5.3.1 微囊化酶的活力
p89 (p323): 5.3.2 微囊化酶的稳定性
p90 (p323): 5.3.3 异构选择性
p91 (p323): 5.4 微囊化酶的制备方法
p92 (p323): 5.4.1 界面法
p93 (p327): 5.4.2 表面活性剂相关的中空微球
p94 (p334): 5.4.3 相反转
p95 (p336): 5.4.4 预设计后填装包封胶囊
p96 (p338): 5.4.5 非传统的胶囊化方法
p97 (p345): 5.5 参考文献
p98 (p355): 6 非传统的酶固定化
p99 (p355): 6.1 引言
p100 (p356): 6.2 包被为基础的酶固定化
p101 (p356): 6.2.1 单层包被
p102 (p357): 6.2.2 相转换法包被
p103 (p357): 6.2.3 物理吸附多重酶包被
p104 (p357): 6.2.4 通过中介形成的多重酶分子层
p105 (p359): 6.2.5 亲和配体介导的酶包被
p106 (p360): 6.2.6 可溶性酶-聚合体的包被
p107 (p360): 6.2.7 酶催化胶体化的多酶分子层
p108 (p361): 6.2.8 溶胶-凝胶包被和共价吸附
p109 (p361): 6.2.9 电化学沉积
p110 (p361): 6.2.10 应用小孔载体进行酶包被
p111 (p362): 6.3 位点特异的固定化
p112 (p365): 6.3.1 通过生物特异性配体-酶相互作用的位点特异的固定化
p113 (p365): 6.3.2 引入化学标签
p114 (p370): 6.3.3 固定化配体(底物类似物)与酶结合
p115 (p373): 6.3.4 遗传工程标签
p116 (p375): 6.4 有机溶剂中的酶固定化
p117 (p375): 6.4.1 有机溶剂中的共价结合
p118 (p377): 6.4.2 有机溶剂中酶的包埋
p119 (p377): 6.4.3 有机可溶性酶衍生物的固定
p120 (p377): 6.4.4 有机溶剂中酶在支持物上的吸附
p121 (p378): 6.5 印迹酶固定法
p122 (p378): 6.5.1 分子印刷(迹)-多点连接
p123 (p379): 6.5.2 印迹-交联
p124 (p380): 6.5.3 包埋-印迹
p125 (p380): 6.5.4 结晶和交联
p126 (p381): 6.5.5 聚合和交联
p127 (p381): 6.5.6 分子内交联-印迹
p128 (p382): 6.5.7 固定后印迹
p129 (p382): 6.5.8 冻干印迹
p130 (p383): 6.6 稳定化-固定化
p131 (p384): 6.6.1 通过结合配体稳定
p132 (p385): 6.6.2 通过添加稳定剂作为构象赋形剂来稳定
p133 (p385): 6.6.3 通过固定前修饰来稳定
p134 (p388): 6.7 基于修饰的酶固定化
p135 (p388): 6.7.1 先固定后修饰
p136 (p389): 6.7.2 修饰后聚合
p137 (p390): 6.7.3 固定化前的改良技术
p138 (p397): 6.8 后固定化技术
p139 (p397): 6.8.1 引言
p140 (p398): 6.8.2 后处理的分类
p141 (p399): 6.8.3 物理方法
p142 (p404): 6.8.4 化学方法
p143 (p409): 6.8.5 前景
p144 (p409): 6.9 可逆可溶固定化酶
p145 (p410): 6.9.1 pH易起反应的活泼聚合物
p146 (p412): 6.9.2 温敏活泼聚合物
p147 (p412): 6.9.3 溶剂敏感酶——聚合物结合物
p148 (p414): 6.9.4 基于离子强度敏感型聚合物的可逆可溶性固定化酶
p149 (p414): 6.9.5 光敏聚合物的可逆可溶固定化酶
p150 (p415): 6.10 参考文献
p151 (p434): 索引
p2 (p1): 1.1 序
p3 (p3): 1.2 过去
p4 (p4): 1.2.1 发展早期(1916年~20世纪40年代)
p5 (p4): 1.2.2 发展早期(20世纪50年代)
p6 (p5): 1.2.3 发展期(20世纪60年代)
p7 (p7): 1.2.4 发展中期(20世纪70年代)
p8 (p10): 1.2.5 发展后期(20世纪80年代)
p9 (p12): 1.2.6 合理设计期(20世纪90年代至今)
p10 (p14): 1.3 固定化酶:过去的启示
p11 (p14): 1.3.1 固定化方法
p12 (p15): 1.3.2 多样性对多用性
p13 (p17): 1.3.3 互补对取舍
p14 (p18): 1.3.4 修饰对固定化
p15 (p24): 1.4 发展预见
p16 (p24): 1.4.1 进一步发展的空间
p17 (p25): 1.4.2 方法的整合
p18 (p26): 1.5 参考文献
p19 (p42): 2 基于吸附的固定化方法
p20 (p42): 2.1 引言
p21 (p42): 2.2 吸附的种类
p22 (p44): 2.3 吸附式酶固定化方法的原理
p23 (p44): 2.3.1 单层原理
p24 (p45): 2.3.2 稳定化原理
p25 (p47): 2.3.3 酶分子的分布
p26 (p48): 2.4 载体的理化性质要求
p27 (p48): 2.4.1 物理性质要求
p28 (p51): 2.4.2 载体的化学性质
p29 (p53): 2.5 决定酶催化特性的因素
p30 (p53): 2.5.1 活力含义
p31 (p65): 2.5.2 酶的稳定性
p32 (p72): 2.5.3 选择性
p33 (p77): 2.6 利用吸附制备固定化酶
p34 (p77): 2.6.1 传统的吸附法
p35 (p96): 2.6.2 非传统的吸附
p36 (p101): 2.6.3 以吸附为基础的双重固定化
p37 (p114): 2.7 参考文献
p38 (p137): 3 共价结合酶固定化
p39 (p137): 3.1 导言
p40 (p138): 3.2 载体的物理性质
p41 (p140): 3.2.1 载体的表面
p42 (p142): 3.2.2 结合位点的密度
p43 (p143): 3.2.3 孔的相关性质
p44 (p145): 3.2.4 颗粒大小
p45 (p146): 3.2.5 载体的形状
p46 (p147): 3.3 载体的化学性质
p47 (p149): 3.3.1 载体结合活性基团(CAG)
p48 (p151): 3.3.2 载体结合惰性基团
p49 (p152): 3.3.3 间隔臂
p50 (p153): 3.4 酶:用于共价结合的氨基酸残基
p51 (p155): 3.4.1 氨基酸残基的反应性
p52 (p155): 3.4.2 活力氨基酸的位置
p53 (p156): 3.5 酶性能的影响因素
p54 (p157): 3.5.1 活力保留
p55 (p171): 3.5.2 固定化酶的稳定性
p56 (p182): 3.5.3 固定化酶的选择性
p57 (p187): 3.6 活性载体的制备
p58 (p188): 3.6.1 合成活性载体
p59 (p201): 3.6.2 惰性载体前体
p60 (p207): 3.6.3 惰性载体的相互转换
p61 (p229): 3.6.4 活性官能团的相互转化
p62 (p233): 3.7 参考文献
p63 (p256): 4 酶的包埋
p64 (p256): 4.1 前言
p65 (p257): 4.2 包埋的定义
p66 (p259): 4.3 载体的要求
p67 (p259): 4.3.1 物理条件
p68 (p260): 4.3.2 化学条件
p69 (p261): 4.4 包埋的影响
p70 (p262): 4.4.1 包埋酶的活性
p71 (p265): 4.4.2 稳定性
p72 (p267): 4.4.3 选择性
p73 (p268): 4.5 各种包埋酶的制备
p74 (p269): 4.5.1 传统的包埋过程
p75 (p289): 4.5.2 非常规包埋技术
p76 (p301): 4.6 参考文献
p77 (p316): 5 酶的微囊化
p78 (p316): 5.1 介绍
p79 (p316): 5.1.1 概述
p80 (p316): 5.1.2 回顾
p81 (p317): 5.1.3 微囊化酶的优势和劣势
p82 (p317): 5.2 微囊化方法的分类
p83 (p317): 5.2.1 传统的微囊化方法
p84 (p319): 5.2.2 非常规微囊化方法
p85 (p319): 5.2.3 基于微囊化的双重固定方法
p86 (p321): 5.2.4 微囊化后载酶方法
p87 (p322): 5.3 微囊化的影响
p88 (p322): 5.3.1 微囊化酶的活力
p89 (p323): 5.3.2 微囊化酶的稳定性
p90 (p323): 5.3.3 异构选择性
p91 (p323): 5.4 微囊化酶的制备方法
p92 (p323): 5.4.1 界面法
p93 (p327): 5.4.2 表面活性剂相关的中空微球
p94 (p334): 5.4.3 相反转
p95 (p336): 5.4.4 预设计后填装包封胶囊
p96 (p338): 5.4.5 非传统的胶囊化方法
p97 (p345): 5.5 参考文献
p98 (p355): 6 非传统的酶固定化
p99 (p355): 6.1 引言
p100 (p356): 6.2 包被为基础的酶固定化
p101 (p356): 6.2.1 单层包被
p102 (p357): 6.2.2 相转换法包被
p103 (p357): 6.2.3 物理吸附多重酶包被
p104 (p357): 6.2.4 通过中介形成的多重酶分子层
p105 (p359): 6.2.5 亲和配体介导的酶包被
p106 (p360): 6.2.6 可溶性酶-聚合体的包被
p107 (p360): 6.2.7 酶催化胶体化的多酶分子层
p108 (p361): 6.2.8 溶胶-凝胶包被和共价吸附
p109 (p361): 6.2.9 电化学沉积
p110 (p361): 6.2.10 应用小孔载体进行酶包被
p111 (p362): 6.3 位点特异的固定化
p112 (p365): 6.3.1 通过生物特异性配体-酶相互作用的位点特异的固定化
p113 (p365): 6.3.2 引入化学标签
p114 (p370): 6.3.3 固定化配体(底物类似物)与酶结合
p115 (p373): 6.3.4 遗传工程标签
p116 (p375): 6.4 有机溶剂中的酶固定化
p117 (p375): 6.4.1 有机溶剂中的共价结合
p118 (p377): 6.4.2 有机溶剂中酶的包埋
p119 (p377): 6.4.3 有机可溶性酶衍生物的固定
p120 (p377): 6.4.4 有机溶剂中酶在支持物上的吸附
p121 (p378): 6.5 印迹酶固定法
p122 (p378): 6.5.1 分子印刷(迹)-多点连接
p123 (p379): 6.5.2 印迹-交联
p124 (p380): 6.5.3 包埋-印迹
p125 (p380): 6.5.4 结晶和交联
p126 (p381): 6.5.5 聚合和交联
p127 (p381): 6.5.6 分子内交联-印迹
p128 (p382): 6.5.7 固定后印迹
p129 (p382): 6.5.8 冻干印迹
p130 (p383): 6.6 稳定化-固定化
p131 (p384): 6.6.1 通过结合配体稳定
p132 (p385): 6.6.2 通过添加稳定剂作为构象赋形剂来稳定
p133 (p385): 6.6.3 通过固定前修饰来稳定
p134 (p388): 6.7 基于修饰的酶固定化
p135 (p388): 6.7.1 先固定后修饰
p136 (p389): 6.7.2 修饰后聚合
p137 (p390): 6.7.3 固定化前的改良技术
p138 (p397): 6.8 后固定化技术
p139 (p397): 6.8.1 引言
p140 (p398): 6.8.2 后处理的分类
p141 (p399): 6.8.3 物理方法
p142 (p404): 6.8.4 化学方法
p143 (p409): 6.8.5 前景
p144 (p409): 6.9 可逆可溶固定化酶
p145 (p410): 6.9.1 pH易起反应的活泼聚合物
p146 (p412): 6.9.2 温敏活泼聚合物
p147 (p412): 6.9.3 溶剂敏感酶——聚合物结合物
p148 (p414): 6.9.4 基于离子强度敏感型聚合物的可逆可溶性固定化酶
p149 (p414): 6.9.5 光敏聚合物的可逆可溶固定化酶
p150 (p415): 6.10 参考文献
p151 (p434): 索引
备用描述
本书主要内容包括:固定化酶介绍, 基于吸附的固定化, 共价酶固定化, 酶包埋, 酶胶囊化, 非常规酶固定化, 位点特异性固定化, 分子印迹和有机溶剂中的固定化
开源日期
2023-11-18
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