1 (p1): 绪论 1 (p1-1): 一、认识有机化学 2 (p1-2): 二、有机化学的发展历史 2 (p1-2-1): 1.有机化合物的认识过程 2 (p1-2-2): 2.有机化合物结相探索 4 (p1-2-3): 3.有机结构分析方法 6 (p1-2-4): 4.有机合成研究 8 (p1-3): 三、有机化学是现代科学技术的重要基础学科 9 (p1-4): 四、百年Nobel化学奖列表 15 (p2): 第一部分 有机化合物的结构与性质 15 (p2-1): 第一章 有机化合物分子结构基础 15 (p2-1-1): 1.1 原子结构与价键理论 17 (p2-1-2): 1.2 有机化合物结构的表示方法 17 (p2-1-2-1): 1.2.1 Lewis结构式 20 (p2-1-2-2): 1.2.2 Kekulé结构式 21 (p2-1-3): 1.3 分子轨道理论简介 25 (p2-1-4): 1.4 杂化轨道理论 25 (p2-1-4-1): 1.4.1 sp3杂化与碳-氢、碳-碳单键 27 (p2-1-4-2): 1.4.2 sp2杂化与碳-碳双键 28 (p2-1-4-3): 1.4.3 sp杂化与碳-碳三键 29 (p2-1-4-4): 1.4.4 碳原子不同杂化轨道的比较 30 (p2-1-4-5): 1.4.5 氮原子的杂化轨道 31 (p2-1-4-6): 1.4.6 氧原子的杂化轨道 33 (p2-1-5): 1.5 电负性与键的极性 33 (p2-1-5-1): 1.5.1 元素的电负性 34 (p2-1-5-2): 1.5.2 极性共价键与偶极矩 37 (p2-1-6): 1.6 有机分子的基本骨架和官能团 37 (p2-1-6-1): 1.6.1 有机分子的基本骨架 37 (p2-1-6-2): 1.6.2 有机分子的官能团 39 (p2-1-7): 1.7 键的断裂方式与反应活性中间体的基本结构 39 (p2-1-7-1): 1.7.1 化学键的断裂方式 40 (p2-1-7-2): 1.7.2 自由基和各种离子的基本结构 43 (p2-2): 第二章 饱和碳氢化合物 43 (p2-2-1): 2.1 碳氢化合物的分类 44 (p2-2-2): 2.2 开链烷烃的命名 44 (p2-2-2-1): 2.2.1 烷烃的同分异构 44 (p2-2-2-2): 2.2.2 普通命名法 46 (p2-2-2-3): 2.2.3 烷烃中碳和氢的种类 48 (p2-2-2-4): 2.2.4 烷烃的IUPAC系统命名 52 (p2-2-3): 2.3 开链烷烃的构象 52 (p2-2-3-1): 2.3.1 乙烷的构象 54 (p2-2-3-2): 2.3.2 丁烷的构象 55 (p2-2-4): 2.4 环烷烃的命名 57 (p2-2-4-1): 2.4.1 单环环烷烃的命名 58 (p2-2-4-2): 2.4.2 二环桥环烷烃和稠环烃的命名 59 (p2-2-5): 2.5 烷烃和环烷烃的燃烧热、生成热与稳定性 59 (p2-2-5-1): 2.5.1 燃烧热 60 (p2-2-5-2): 2.5.2 生成热 61 (p2-2-6): 2.6 烷烃和环烷烃的化学反应与稳定性 62 (p2-2-7): 2.7 Baeyer环张力学说 63 (p2-2-8): 2.8 环烷烃的构象 63 (p2-2-8-1): 2.8.1 环丙烷的构象 63 (p2-2-8-2): 2.8.2 环丁烷的构象 64 (p2-2-8-3): 2.8.3 环戊烷的构象 64 (p2-2-8-4): 2.8.4 环己烷的椅型构象 65 (p2-2-8-5): 2.8.5 单取代环己烷的构象分析 67 (p2-2-8-6): 2.8.6 二取代环己烷的构象分析 69 (p2-2-8-7): 2.8.7 环己烷的其他构象 70 (p2-2-8-8): 2.8.8 多环烷烃的构象 70 (p2-2-9): 2.9 分子间的非共价作用与烷烃的物理性质 71 (p2-2-9-1): 2.9.1 分子间的非共价作用概述 74 (p2-2-9-2):...

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Higher Education Press

China, People's Republic, China

Di 1 ban, Beijing Shi, 2008

Bei jing, 2008

Bookmarks: p1 (p1): 绪论
p1-1 (p1): 一、认识有机化学
p1-2 (p2): 二、有机化学的发展历史
p1-2-1 (p2): 1.有机化合物的认识过程
p1-2-2 (p2): 2.有机化合物结相探索
p1-2-3 (p4): 3.有机结构分析方法
p1-2-4 (p6): 4.有机合成研究
p1-3 (p8): 三、有机化学是现代科学技术的重要基础学科
p1-4 (p9): 四、百年Nobel化学奖列表
p2 (p15): 第一部分 有机化合物的结构与性质
p2-1 (p15): 第一章 有机化合物分子结构基础
p2-1-1 (p15): 1.1 原子结构与价键理论
p2-1-2 (p17): 1.2 有机化合物结构的表示方法
p2-1-2-1 (p17): 1.2.1 Lewis结构式
p2-1-2-2 (p20): 1.2.2 Kekulé结构式
p2-1-3 (p21): 1.3 分子轨道理论简介
p2-1-4 (p25): 1.4 杂化轨道理论
p2-1-4-1 (p25): 1.4.1 sp3杂化与碳-氢、碳-碳单键
p2-1-4-2 (p27): 1.4.2 sp2杂化与碳-碳双键
p2-1-4-3 (p28): 1.4.3 sp杂化与碳-碳三键
p2-1-4-4 (p29): 1.4.4 碳原子不同杂化轨道的比较
p2-1-4-5 (p30): 1.4.5 氮原子的杂化轨道
p2-1-4-6 (p31): 1.4.6 氧原子的杂化轨道
p2-1-5 (p33): 1.5 电负性与键的极性
p2-1-5-1 (p33): 1.5.1 元素的电负性
p2-1-5-2 (p34): 1.5.2 极性共价键与偶极矩
p2-1-6 (p37): 1.6 有机分子的基本骨架和官能团
p2-1-6-1 (p37): 1.6.1 有机分子的基本骨架
p2-1-6-2 (p37): 1.6.2 有机分子的官能团
p2-1-7 (p39): 1.7 键的断裂方式与反应活性中间体的基本结构
p2-1-7-1 (p39): 1.7.1 化学键的断裂方式
p2-1-7-2 (p40): 1.7.2 自由基和各种离子的基本结构
p2-2 (p43): 第二章 饱和碳氢化合物
p2-2-1 (p43): 2.1 碳氢化合物的分类
p2-2-2 (p44): 2.2 开链烷烃的命名
p2-2-2-1 (p44): 2.2.1 烷烃的同分异构
p2-2-2-2 (p44): 2.2.2 普通命名法
p2-2-2-3 (p46): 2.2.3 烷烃中碳和氢的种类
p2-2-2-4 (p48): 2.2.4 烷烃的IUPAC系统命名
p2-2-3 (p52): 2.3 开链烷烃的构象
p2-2-3-1 (p52): 2.3.1 乙烷的构象
p2-2-3-2 (p54): 2.3.2 丁烷的构象
p2-2-4 (p55): 2.4 环烷烃的命名
p2-2-4-1 (p57): 2.4.1 单环环烷烃的命名
p2-2-4-2 (p58): 2.4.2 二环桥环烷烃和稠环烃的命名
p2-2-5 (p59): 2.5 烷烃和环烷烃的燃烧热、生成热与稳定性
p2-2-5-1 (p59): 2.5.1 燃烧热
p2-2-5-2 (p60): 2.5.2 生成热
p2-2-6 (p61): 2.6 烷烃和环烷烃的化学反应与稳定性
p2-2-7 (p62): 2.7 Baeyer环张力学说
p2-2-8 (p63): 2.8 环烷烃的构象
p2-2-8-1 (p63): 2.8.1 环丙烷的构象
p2-2-8-2 (p63): 2.8.2 环丁烷的构象
p2-2-8-3 (p64): 2.8.3 环戊烷的构象
p2-2-8-4 (p64): 2.8.4 环己烷的椅型构象
p2-2-8-5 (p65): 2.8.5 单取代环己烷的构象分析
p2-2-8-6 (p67): 2.8.6 二取代环己烷的构象分析
p2-2-8-7 (p69): 2.8.7 环己烷的其他构象
p2-2-8-8 (p70): 2.8.8 多环烷烃的构象
p2-2-9 (p70): 2.9 分子间的非共价作用与烷烃的物理性质
p2-2-9-1 (p71): 2.9.1 分子间的非共价作用概述
p2-2-9-2 (p74): 2.9.2 烷烃的熔点、沸点变化规律
p2-2-9-3 (p77): 2.9.3 烷烃的溶解性能与疏水作用
p2-3 (p79): 第三章 不饱和碳氢化合物
p2-3-1 (p79): 3.1 烯烃的结构和命名
p2-3-1-1 (p79): 3.1.1 烯烃的顺反异构
p2-3-1-2 (p81): 3.1.2 单烯烃的命名
p2-3-2 (p84): 3.1.3 烯烃中碳和氢的类型
p2-3-3 (p85): 3.2 炔烃的分类与命名
p2-3-4 (p87): 3.3 烯烃的π键与化学性质
p2-3-5 (p88): 3.4 烯烃的稳定性与氢化热
p2-3-6 (p90): 3.5 二烯烃的稳定性与共轭结构
p2-3-7 (p91): 3.6 苯的结构与化学反应特性
p2-3-8 (p93): 3.7 苯的共振结构与共振理论
p2-3-9 (p99): 3.8 芳香性与Hückel规则
p2-3-10 (p104): 3.9 分子轨道理论对共轭烯烃结构以及芳香性的阐述
p2-3-11 (p107): 3.10 芳香烃的分类与命名
p2-3-12 (p109): 3.11 不饱和烃的熔点、沸点变化规律
p2-4 (p113): 第四章 含杂原子官能团化合物和有机酸碱理论
p2-4-1 (p113): 4.1 含氮、氧、卤素官能团化合物的命名
p2-4-2 (p119): 4.2 卤代烃的结构与物理和化学性质
p2-4-2-1 (p119): 4.2.1 卤代烃的结构与物理性质
p2-4-2-2 (p121): 4.2.2 卤代烃的化学反应特性
p2-4-3 (p122): 4.3 含C—O、C—N单键化合物的结构与物理和化学性质
p2-4-4 (p125): 4.4 含C=O、C=N、C≡N键化合物的结构与性质
p2-4-5 (p129): 4.5 有机化合物的酸碱性
p2-4-5-1 (p129): 4.5.1 Arrhenius酸碱理论
p2-4-5-2 (p130): 4.5.2 Bronsted-Lowry的质子酸碱理论
p2-4-5-3 (p131): 4.5.3 有机化合物的酸性及其影响因素
p2-4-5-4 (p144): 4.5.4 有机化合物的碱性及其影响因素
p2-4-5-5 (p147): 4.5.5 有机反应中常用的质子酸和质子碱试剂
p2-4-5-6 (p150): 4.5.6 Lewis电子酸碱理论及其在有机化学中的应用
p2-4-6 (p151): 4.6 含硫官能团的有机化合物
p2-4-7 (p153): 4.7 含磷官能团的有机化合物
p2-4-8 (p153): 4.8 杂环化合物的命名、结构与性质
p2-4-8-1 (p154): 4.8.1 分类与命名
p2-4-8-2 (p156): 4.8.2 结构与基本性质
p2-4-9 (p157): 4.9 有机金属化合物
p2-4-9-1 (p157): 4.9.1 有机金属化合物的命名
p2-4-9-2 (p158): 4.9.2 有机金属化合物的结构
p2-4-9-3 (p158): 4.9.3 有机金属化合物的性质及作用
p2-5 (p161): 第五章 分子的手性与旋光异构
p2-5-1 (p162): 5.1 光学活性与对映异构现象的发现
p2-5-2 (p164): 5.2 手性分子与手性碳原子
p2-5-2-1 (p164): 5.2.1 手性分子
p2-5-3 (p164): 5.2.2 分子的手性与对称性
p2-5-3-1 (p166): 5.2.3 手性碳原子与对映异构
p2-5-3-2 (p168): 5.2.4 手性碳原子的R、S构型
p2-5-3-3 (p172): 5.2.5 手性化合物的对映异构体过量值
p2-5-4 (p173): 5.3 含有两个及两个以上手性碳原子的手性分子
p2-5-5 (p176): 5.4 环状化合物的构型异构问题
p2-5-6 (p178): 5.5 不含手性碳原子的手性分子
p2-5-6-1 (p178): 5.5.1 含氮、磷、硫原子的手性分子
p2-5-6-2 (p179): 5.5.2 丙二烯型手性分子
p2-5-6-3 (p180): 5.5.3 联芳香类手性分子
p2-5-6-4 (p181): 5.5.4 螺旋形芳香稠环手性分子
p2-5-7 (p181): 5.6 手性化合物的性质
p2-5-8 (p182): 5.7 手性识别与对映体的拆分
p2-5-9 (p186): 5.8 潜手性中心与潜手性面
p2-5-10 (p187): 5.9 有机化合物同分异构小结
p2-6 (p190): 第六章 色谱和波谱
p2-6-1 (p191): 6.1 色谱技术
p2-6-1-1 (p191): 6.1.1 色谱法的基本类型
p2-6-1-2 (p194): 6.1.2 重要的色谱方法
p2-6-1-3 (p196): 6.1.3 色谱法的应用
p2-6-2 (p197): 6.2 质谱
p2-6-2-1 (p197): 6.2.1 基本原理
p2-6-2-2 (p199): 6.2.2 高分辨质谱确定化合物分子式
p2-6-2-3 (p199): 6.2.3 离子化技术种类
p2-6-2-4 (p200): 6.2.4 质谱中的离子类型
p2-6-2-5 (p202): 6.2.5 离子相对强度的影响因素
p2-6-2-6 (p204): 6.2.6 质谱裂解规律
p2-6-2-7 (p210): 6.3 电磁波与波谱技术
p2-6-3 (p211): 6.4 红外光谱
p2-6-3-1 (p211): 6.4.1 原理
p2-6-3-2 (p212): 6.4.2 红外光谱图
p2-6-3-3 (p214): 6.4.3 伸缩振动吸收频率及其影响因素
p2-6-3-4 (p220): 6.4.4 键的弯曲振动
p2-6-3-5 (p222): 6.4.5 红外吸收峰的强度及其影响因素
p2-6-4 (p224): 6.5 核磁共振谱
p2-6-4-1 (p224): 6.5.1 核磁共振的基本原理
p2-6-4-2 (p227): 6.5.2 氢核磁共振波谱
p2-6-4-3 (p248): 6.5.3 碳核磁共振波谱
p2-6-5 (p250): 6.6 紫外-可见光谱
p2-6-5-1 (p250): 6.6.1 原理
p2-6-5-2 (p252): 6.6.2 Beer-Lambert定律
p2-6-5-3 (p252): 6.6.3 影响紫外-可见光谱的因素
p2-6-5-4 (p257): 6.6.4 可见光谱与颜色
p2-6-5-5 (p258): 6.6.5 紫外-可见光谱的应用
p2-6-5-6 (p262): 6.6.6 圆二色光谱简介
p2-6-6 (p263): 6.7 综合分析
p3 (p273): 第二部分 有机化学反应
p3-1 (p273): 第七章 有机化学反应的基本问题
p3-1-1 (p273): 7.1 键的解离能与反应中的焓变
p3-1-2 (p275): 7.2 化学平衡与Gibbs自由能
p3-1-3 (p276): 7.3 反应速率与动力学基本原理
p3-1-3-1 (p277): 7.3.1 反应速率及其与反应物浓度的关系
p3-1-3-2 (p279): 7.3.2 反应速率与温度的关系
p3-1-3-3 (p280): 7.3.3 反应过渡态理论与Hammond假说
p3-1-4 (p282): 7.4 烷烃的卤代反应及其反应机理
p3-1-4-1 (p282): 7.4.1 自由基卤代反应的特点
p3-1-4-2 (p283): 7.4.2 自由基卤代反应机理分析
p3-1-4-3 (p284): 7.4.3 烷烃与不同卤素反应的活性
p3-1-4-4 (p285): 7.4.4 烷烃的不同类型氢在卤代反应中的活性与选择性
p3-1-4-5 (p289): 7.4.5 自由基的结构与烷烃卤代反应的立体化学
p3-1-4-6 (p290): 7.4.6 烯丙型、苄基型自由基的稳定性
p3-1-4-7 (p291): 7.4.7 自由基卤代反应的合成应用
p3-1-5 (p292): 7.5 有机反应的其他活性中间体
p3-1-5-1 (p292): 7.5.1 碳正离子的结构与稳定性
p3-1-5-2 (p293): 7.5.2 碳负离子的结构与稳定性
p3-1-5-3 (p294): 7.5.3 卡宾的结构和稳定性
p3-1-6 (p296): 7.6 有机化学反应机理的研究方法
p3-1-6-1 (p296): 7.6.1 动力学研究方法
p3-1-6-2 (p296): 7.6.2 同位素效应研究方法
p3-1-6-3 (p296): 7.6.3 反应中间体“捕获”方法
p3-1-6-4 (p298): 7.6.4 跟踪反应体系中成分变化方法
p3-1-6-5 (p298): 7.6.5 示踪原子方法
p3-1-6-6 (p298): 7.6.6 立体化学方法
p3-2 (p301): 第八章 SP3杂化碳原子的亲核取代反应
p3-2-1 (p301): 8.1 有机溶剂的分类以及溶剂化效应
p3-2-2 (p305): 8.2 亲核取代反应能否进行的酸碱性判断依据
p3-2-3 (p306): 8.3 亲核取代反应的和SN2机理
p3-2-3-1 (p307): 8.3.1 SN1反应机理
p3-2-3-2 (p308): 8.3.2 SN2反应机理
p3-2-4 (p310): 8.4 SNl反应与离子对机理
p3-2-5 (p311): 8.5 影响SN1和SN2反应的因素
p3-2-5-1 (p312): 8.5.1 离去基团的影响
p3-2-5-2 (p313): 8.5.2 底物的烃基结构对和SN2反应的影响
p3-2-5-3 (p316): 8.5.3 亲核试剂的亲核性强弱对SN2反应的影响
p3-2-5-4 (p319): 8.5.4 溶剂对和SN2反应的影响
p3-2-5-5 (p321): 8.5.5 SN1和SN2反应的竞争
p3-2-5-6 (p323): 8.5.6 分子内亲核取代反应
p3-2-6 (p323): 8.6 SN1反应中的碳正离子重排
p3-2-7 (p327): 8.7 通过和SN2反应实现官能团的相互转化
p3-2-7-1 (p328): 8.7.1 卤代烃与醇的相互转化
p3-2-7-2 (p333): 8.7.2 Williamson醚合成法
p3-2-7-3 (p335): 8.7.3 硫醇和硫醚的合成
p3-2-7-4 (p336): 8.7.4 胺和膦的制备
p3-2-8 (p338): 8.8 含碳亲核试剂的制备及其亲核取代反应
p3-2-8-1 (p338): 8.8.1 sp杂化碳亲核试剂
p3-2-8-2 (p339): 8.8.2 有机金属化合物的制备及其亲核取代反应
p3-2-9 (p341): 8.9 醚（环醚）的亲核取代反应
p3-2-9-1 (p341): 8.9.1 醚与HI、HBr的亲核取代反应
p3-2-9-2 (p343): 8.9.2 1，2—环氧化合物的开环反应
p3-3 (p350): 第九章 消去反应
p3-3-1 (p350): 9.1 消去反应的机理
p3-3-1-1 (p351): 9.2 E2反应
p3-3-1-2 (p351): 9.2.1 反应过渡态与反应活性
p3-3-1-3 (p352): 9.2.2 E2反应的区域选择性
p3-3-1-4 (p355): 9.2.3 E2反应的立体化学
p3-3-1-5 (p357): 9.2.4 环状化合物的E2消去反应
p3-3-1-6 (p359): 9.2.5 醇的E2消去反应
p3-3-2 (p360): 9.3 E1反应
p3-3-2-1 (p360): 9.3.1 E1反应活性及其影响因素
p3-3-2-2 (p361): 9.3.2 E1反应的区域选择性
p3-3-2-3 (p362): 9.3.3 E1反应的立体化学
p3-3-2-4 (p364): 9.3.4 环状化合物的El消去反应
p3-3-2-5 (p364): 9.3.5 E1反应中的重排
p3-3-3 (p366): 9.4 E2/E1的竞争
p3-3-4 (p367): 9.5 E2/SN2的竞争
p3-3-5 (p368): 9.6 El/SN1的竞争
p3-3-6 (p370): 9.7 ElcB反应和似ElcB反应
p3-3-7 (p372): 9.8 Cope消去反应
p3-3-8 (p373): 9.9 邻二卤代烃消去X2的反应
p3-3-9 (p374): 9.10 乙烯型卤代烃消去HX的反应
p3-3-10 (p376): 9.11 芳香卤代烃消去HX的反应
p3-3-10-1 (p376): 9.11.1 苯炔的结构
p3-3-10-2 (p377): 9.11.2 苯炔的反应
p3-4 (p380): 第十章 不饱和碳-碳键的加成反应
p3-4-1 (p381): 10.1 不饱和碳-碳键的结构与加成反应活性
p3-4-1-1 (p383): 10.2 烯烃与HX的亲电加成
p3-4-1-2 (p383): 10.2.1 烯烃与HX加成反应机理与反应活性
p3-4-1-3 (p385): 10.2.2 烯烃与HX在气相和溶液相中亲电加成反应
p3-4-1-4 (p386): 10.2.3 烯烃与HX加成反应的区域选择性
p3-4-1-5 (p388): 10.2.4 烯烃与HX加成反应的立体化学
p3-4-1-6 (p389): 10.2.5 烯烃与HX加成反应中的分子重排
p3-4-2 (p390): 10.3 烯烃与水和醇的亲电加成反应
p3-4-3 (p392): 10.4 烯烃与卤素和次卤酸的亲电加成反应
p3-4-3-1 (p392): 10.4.1 烯烃与卤素和次卤酸加成的反应机理
p3-4-3-2 (p393): 10.4.2 烯烃与卤素加成的反应活性
p3-4-3-3 (p393): 10.4.3 烯烃与次卤酸加成的区域选择性
p3-4-3-4 (p394): 10.4.4 烯烃与卤素和次卤酸反应的立体化学
p3-4-3-5 (p396): 10.4.5 环己烯类化合物与溴的加成反应
p3-4-3-6 (p398): 10.5 烯烃与其他亲电试剂的反应
p3-4-3-7 (p398): 10.5.1 烯烃的羟汞化-脱汞反应
p3-4-3-8 (p399): 10.5.2 烯烃与乙硼烷的加成反应
p3-4-3-9 (p401): 10.5.3 烯烃与卡宾的加成—环丙烷的合成
p3-4-4 (p402): 10.6 烯烃的自由基加成反应
p3-4-5 (p404): 10.7 炔烃的亲电加成反应和亲核加成反应
p3-4-5-1 (p404): 10.7.1 炔烃与HX的加成
p3-4-5-2 (p405): 10.7.2 炔烃与X2的加成
p3-4-5-3 (p406): 10.7.3 炔烃的水合反应和硼氢化-氧化反应
p3-4-5-4 (p408): 10.7.4 炔烃的亲核加成反应
p3-4-6 (p409): 10.8 共轭二烯烃的亲电加成反应
p3-4-6-1 (p409): 10.8.1 共轭烯烃的1，2-和1，4-加成反应
p3-4-6-2 (p409): 10.8.2 共轭二烯烃与HX加成的动力学和热力学控制
p3-4-7 (p412): 10.9 共轭二烯烃的Diels-Alder反应
p3-4-7-1 (p413): 10.9.1 Diels-Alder反应机理
p3-4-7-2 (p413): 10.9.2 亲双烯体结构与反应活性
p3-4-7-3 (p413): 10.9.3 双烯体结构与反应活性
p3-4-7-4 (p415): 10.9.4 Diels-Alder反应的区域选择性
p3-4-7-5 (p416): 10.9.5 Diels-Alder反应的立体专一性
p3-5 (p419): 第十一章 氧化还原反应
p3-5-1 (p419): 11.1 官能团的氧化程度与氧化还原反应
p3-5-2 (p421): 11.2 还原反应
p3-5-2-1 (p421): 11.2.1 催化氢化还原
p3-5-2-2 (p430): 11.2.2 金属氢化物的负氢还原
p3-5-2-3 (p436): 11.2.3 电子-质子还原
p3-5-2-4 (p440): 11.2.4 羰基还原成亚甲基的方法
p3-5-3 (p441): 11.3 氧化反应
p3-5-3-1 (p442): 11.3.1 醇的氧化
p3-5-3-2 (p447): 11.3.2 不饱和烃的氧化反应
p3-5-3-3 (p451): 11.3.3 醛、酮的氧化反应
p3-5-3-4 (p452): 11.3.4 胺的氧化反应
p3-5-4 (p453): 11.4 酚和酸的氧化还原反应
p3-6 (p457): 第十二章 芳环的亲电取代、亲核取代反应及芳环取代基的反应
p3-6-1 (p457): 12.1 苯的亲电取代反应与烯烃的亲电加成反应对比
p3-6-2 (p459): 12.2 苯环的亲电取代反应及其机理分析
p3-6-2-1 (p460): 12.2.1 卤代反应
p3-6-2-2 (p462): 12.2.2 硝化反应
p3-6-2-3 (p462): 12.2.3 磺化反应
p3-6-2-4 (p464): 12.2.4 Friedel-Crafts烷基化反应
p3-6-2-5 (p467): 12.2.5 Friedel-Crafts酞基化反应
p3-6-3 (p471): 12.3 取代基对苯环亲电取代反应的影响：反应活性与定位规律
p3-6-3-1 (p471): 12.3.1 取代苯的亲电取代反应实验事实
p3-6-3-2 (p473): 12.3.2 取代基对苯环亲电取代反应活性影响的理论分析
p3-6-3-3 (p474): 12.3.3 取代基对苯环亲电取代反应区域选择性影响的理论分析
p3-6-3-4 (p478): 12.3.4 不同取代基定位效应小结
p3-6-3-5 (p479): 12.3.5 邻位与对位取代比例
p3-6-3-6 (p480): 12.3.6 多种取代基团同时存在的影响
p3-6-3-7 (p481): 12.3.7 取代基的致活、致钝效应与定位效应在合成中的应用
p3-6-4 (p483): 12.4 多环芳烃的亲电取代反应
p3-6-5 (p485): 12.5 芳香杂环化合物的亲电取代反应
p3-6-5-1 (p486): 12.5.1 五元芳香杂环的亲电取代反应
p3-6-5-2 (p488): 12.5.2 六元芳香杂环—吡啶的亲电取代反应
p3-6-6 (p490): 12.6 芳环的亲核取代反应
p3-6-7 (p492): 12.7 芳香杂环的亲核取代反应
p3-6-8 (p493): 12.8 芳环取代基的反应
p3-6-9 (p495): 12.9 芳香胺的制备及其反应
p3-6-9-1 (p495): 12.9.1 芳香胺的制备
p3-6-9-2 (p496): 12.9.2 芳香胺的重氮化反应
p3-6-9-3 (p497): 12.9.3 芳香重氮盐的反应及其在合成中的应用
p3-7 (p507): 第十三章 羰基化合物的亲核加成和亲核取代反应
p3-7-1 (p507): 13.1 羰基化合物的结构与反应活性
p3-7-2 (p510): 13.2 羰基化合物的亲核加成反应概述
p3-7-2-1 (p510): 13.2.1 与羰基加成的亲核试剂
p3-7-2-2 (p510): 13.2.2 羰基亲核加成反应的机理
p3-7-2-3 (p511): 13.2.3 羰基亲核加成反应的立体化学
p3-7-3 (p512): 13.3 与含氧、含硫亲核试剂的亲核加成反应
p3-7-3-1 (p512): 13.3.1 与水的加成
p3-7-3-2 (p515): 13.3.2 与醇加成
p3-7-3-3 (p517): 13.3.3 与硫醇加成
p3-7-3-4 (p517): 13.3.4 与饱和亚硫酸氢钠溶液的反应
p3-7-4 (p518): 13.4 与含氮亲核试剂的亲核加成反应
p3-7-4-1 (p518): 13.4.1 与伯胺和氨基衍生物的加成反应
p3-7-4-2 (p520): 13.4.2 与仲胺的加成反应
p3-7-5 (p521): 13.5 与含碳亲核试剂的加成反应
p3-7-5-1 (p521): 13.5.1 与氰基负离子的加成反应
p3-7-5-2 (p523): 13.5.2 与炔基负离子的加成反应
p3-7-5-3 (p524): 13.5.3 与有机金属试剂的加成反应.
p3-7-5-4 (p526): 13.5.4 与磷ylide试剂反应—Wittig反应
p3-7-5-5 (p528): 13.5.5 与硫ylide试剂反应
p3-7-6 (p529): 13.6 a，β-不饱和羰基化合物的亲核加成反应
p3-7-7 (p533): 13.7 羧酸及其衍生物的亲核取代反应
p3-7-7-1 (p534): 13.7.1 羧酸及其衍生物的亲核取代反应机理
p3-7-7-2 (p534): 13.7.2 羧酸及其衍生物的亲核取代反应活性
p3-7-7-3 (p535): 13.7.3 羧酸衍生物的相互转化￣通过酞基的亲核取代反应
p3-7-7-4 (p539): 13.7.4 酰氯的制备
p3-7-7-5 (p540): 13.7.5 酸酐的制备
p3-7-7-6 (p542): 13.7.6 羧酸及其衍生物的相互转化小结构
p3-8 (p545): 第十四章 羰基化合物a-取代反应和缩合反应
p3-8-1 (p545): 14.1 羰基化合物的a-氢酸性以及烯醇、烯醇负离子的形成与结构
p3-8-1-1 (p545): 14.1.1 羰基化合物及其类似化合物的a-氢酸性
p3-8-1-2 (p548): 14.1.2 酮式-烯醇式互变异构
p3-8-1-3 (p550): 14.1.3 烯醇或烯醇负离子的形成
p3-8-1-4 (p551): 14.1.4 烯醇负离子形成的区域选择性
p3-8-1-5 (p554): 14.1.5 烯醇和烯醇负离子的结构及反应特性
p3-8-2 (p555): 14.2 羰基化合物的a-卤代反应
p3-8-2-1 (p555): 14.2.1 醛、酮的a-卤代反应
p3-8-2-2 (p558): 14.2.2 羧酸及酞卤的卤代反应
p3-8-2-3 (p558): 14.2.3 a-卤代羰基化合物的反应
p3-8-3 (p560): 14.3 酮和醋的烷基化反应
p3-8-3-1 (p560): 14.3.1 通过烯醇负离子的烷基化反应
p3-8-3-2 (p561): 14.3.2 通过亚胺或烯胺的烷基化反应
p3-8-3-3 (p562): 14.3.3 β-二羰基化合物的烷基化反应
p3-8-4 (p563): 14.4 羟醛加成和羟醛缩合反应
p3-8-4-1 (p563): 14.4.1 醛或酮分子的羟醛加成和羟醛缩合反应
p3-8-4-2 (p565): 14.4.2 分子内羟醛加成反应和羟醛缩合反应
p3-8-4-3 (p566): 14.4.3 交叉羟醛加成反应和羟醛缩合反应
p3-8-5 (p568): 14.5 酮和醋的酰基化反应
p3-8-5-1 (p568): 14.5.1 Claisen缩合—酯的酸基化反应
p3-8-5-2 (p570): 14.5.2 分子内的Claisen缩合—Dieckmann缩合
p3-8-5-3 (p571): 14.5.3 交叉Claisen缩合
p3-8-5-4 (p571): 14.5.4 酮的酞基化反应
p3-8-5-5 (p572): 14.5.5 酮通过烯胺的酞基化反应
p3-8-6 (p573): 14.6 Michael反应和Robinson环合反应
p3-8-7 (p575): 14.7 β-二羰基化合物的反应及其在有机合成中的应用
p3-8-7-1 (p575): 14.7.1 β-羰基酸醋和β一二羧酸酯的水解脱羧反应
p3-8-7-2 (p577): 14.7.2 β-二羰基化合物在合成中的应用
p3-8-7-3 (p578): 14.7.3 β-二羰基化合物的r-烷基化及r-酞基化反应
p3-8-8 (p579): 14.8 其他缩合反应
p3-8-8-1 (p579): 14.8.1 a-卤代酸醋的缩合反应
p3-8-8-2 (p581): 14.8.2 Mannich反应
p3-8-8-3 (p582): 14.8.3 安息香缩合
p3-8-9 (p583): 14.9 缩合反应与杂环化合物的合成
p3-9 (p594): 第十五章 分子骨架重排反应和周环反应
p3-9-1 (p594): 1.5.1 重排反应介
p3-9-2 (p595): 15.2 经过正离子的重排
p3-9-2-1 (p595): 15.2.1 Wagner-Meerwein重排
p3-9-2-2 (p596): 15.2.2 pinacol重排
p3-9-2-3 (p598): 15.2.3 Demjanov重排
p3-9-2-4 (p599): 15.2.4 Tiffeneau-Demjanov重排
p3-9-2-5 (p600): 15.2.5 Beckmann重排
p3-9-2-6 (p601): 15.2.6 氢过氧化物重排
p3-9-2-7 (p603): 15.2.7 联苯胺重排
p3-9-3 (p604): 15.3 经过负离子的重排
p3-9-3-1 (p604): 15.3.1 Favorskii重排
p3-9-3-2 (p606): 15.3.2 季铵盐和锍盐的重排反应
p3-9-3-3 (p607): 15.3.3 Wittig重排
p3-9-3-4 (p608): 15.3.4 Fries重排
p3-9-3-5 (p609): 15.3.5 Benzillic酸重排
p3-9-4 (p609): 15.4 经过卡宾和氮宾的重排
p3-9-4-1 (p609): 15.4.1 Hofmann重排
p3-9-4-2 (p611): 15.4.2 Wolff重排
p3-9-5 (p612): 15.5 周环反应简介
p3-9-6 (p613): 15.6 环加成反应
p3-9-6-1 (p614): 15.6.1 环加成反应的特性
p3-9-6-2 (p616): 15.6.2 前线轨道理论与分子轨道对称守恒原理简介
p3-9-6-3 (p619): 15.6.3 环加成反应条件和立体化学特征的理论分析
p3-9-7 (p623): 15.7 电环化反应
p3-9-8 (p626): 15.8 σ-迁移反应
p3-9-8-1 (p627): 15.8.1 Cope重排—［3,3］σ-迁移反应实例
p3-9-8-2 (p628): 15.8.2 Claisen重排—［3,3］σ-迁移反应实例
p3-9-8-3 (p628): 15.8.3 σ-迁移反应与前线轨道理论
p3-10 (p639): 第十六章 多步骤有机合成
p3-10-1 (p639): 16.1 有机合成的基本反应类型
p3-10-2 (p642): 16.2 有机合成路线的设计及合成策略
p3-10-2-1 (p642): 16.2.1 合成路线设计基本原则
p3-10-2-2 (p643): 16.2.2 合成策略
p3-10-2-3 (p644): 16.2.3 有机合成路线的设计方法
p3-10-3 (p647): 16.3 基团的保护和去保护
p3-10-3-1 (p648): 16.3.1 羟基的保护
p3-10-3-2 (p649): 16.3.2 氨基的保护
p3-10-3-3 (p650): 16.3.3 羧基的保护
p3-10-4 (p650): 16.4 有机合成中的立体选择性控制问题
p3-10-5 (p653): 16.5 多步骤有机合成实例分析
p4 (p669): 第三部分 生物有机化合物
p4-1 (p669): 第十七章 脂类
p4-1-1 (p670): 17.1 蜡
p4-1-2 (p670): 17.2 甘油三酯—脂肪和油
p4-1-2-1 (p670): 17.2.1 化学结构
p4-1-2-2 (p671): 17.2.2 脂肪酸
p4-1-2-3 (p672): 17.2.3 物理性质
p4-1-2-4 (p673): 17.2.4 化学性质
p4-1-2-5 (p674): 17.2.5 肥皂和去污剂
p4-1-3 (p676): 17.3 甘油磷醋
p4-1-3-1 (p676): 17.3.1 化学结构
p4-1-3-2 (p677): 17.3.2 物理性质
p4-1-3-3 (p6): 17.3.3 化学性质
p4-1-4 (p679): 17.4 甾体化合物
p4-1-4-1 (p679): 17.4.1 化学结构
p4-1-4-2 (p680): 17.4.2 胆固醇与激素
p4-1-4-3 (p682): 17.4.3 胆固醇的性质
p4-1-5 (p682): 17.5 前列腺素
p4-1-5-1 (p682): 17.5.1 化学结构
p4-1-5-2 (p683): 17.5.2 前列腺素的生物合成途径
p4-1-6 (p684): 17.6 萜类化合物
p4-1-6-1 (p684): 17.6.1 萜类化合物的分类和结构
p4-1-6-2 (p686): 17.6.2 萜类化合物的生物合成
p4-2 (p692): 第十八章 糖类
p4-2-1 (p693): 18.1 糖类的分类
p4-2-2 (p694): 18.2 单糖
p4-2-2-1 (p694): 18.2.1 单糖的直链结构及构型
p4-2-2-2 (p698): 18.2.2 单糖的环状结构和变旋现象
p4-2-2-3 (p703): 18.2.3 单糖的构象
p4-2-2-4 (p704): 18.2.4 单糖的物理性质
p4-2-2-5 (p706): 18.2.5 单糖的化学性质
p4-2-2-6 (p716): 18.2.6 葡萄糖结构的测定—Fischer法
p4-2-3 (p719): 18.3 双糖
p4-2-3-1 (p719): 18.3.1 还原性双糖的结构
p4-2-3-2 (p720): 18.3.2 非还原性双糖的结构
p4-2-4 (p721): 18.4 多糖
p4-2-4-1 (p722): 18.4.1 纤维素
p4-2-4-2 (p723): 18.4.2 淀粉
p4-2-4-3 (p724): 18.4.3 糖原
p4-2-4-4 (p725): 18.4.4 壳多糖
p4-2-5 (p725): 18.5 一些重要的糖类及其衍生物
p4-2-5-1 (p725): 18.5.1 核糖和脱氧核糖
p4-2-5-2 (p726): 18.5.2 氨基糖
p4-2-5-3 (p726): 18.5.3 维生素C
p4-2-5-4 (p728): 18.5.4 环糊精
p4-2-5-5 (p729): 18.5.5 葡聚糖
p4-2-5-6 (p729): 18.5.6 琼脂
p4-2-5-7 (p729): 18.5.7 肽聚糖
p4-2-6 (p730): 18.6 细胞表面的糖类化合物
p4-3 (p733): 第十九章 氨基酸、多肤和蛋白质
p4-3-1 (p733): 19.1 氨基酸
p4-3-1-1 (p733): 19.1.1 a-氨基酸的结构
p4-3-1-2 (p737): 19.1.2 氨基酸的酸碱性
p4-3-1-3 (p741): 19.1.3 氨基酸的化学反应
p4-3-1-4 (p751): 19.1.4 氨基酸的合成
p4-3-2 (p756): 19.2 肤
p4-3-2-1 (p756): 19.2.1 肽键
p4-3-2-2 (p757): 19.2.2 多肤
p4-3-2-3 (p758): 19.2.3 多肽链的化学反应
p4-3-2-4 (p762): 19.2.4 多肽的化学合成
p4-3-2-5 (p766): 19.2.5 组合合成法合成多肽：多肽库的构建
p4-3-3 (p768): 19.3 蛋白质
p4-3-3-1 (p768): 19.3.1 蛋白质的分类
p4-3-3-2 (p769): 19.3.2 蛋白质的结构
p4-3-3-3 (p773): 19.3.3 蛋白质的变性
p4-4 (p777): 第二十章 核苷酸和核酸
p4-5 (p777): 20.1 核酸与生命遗传
p4-5-1 (p778): 20.2 核酸的结构单元分子—核苷酸
p4-5-1-1 (p778): 20.2.1 核苷酸的组成和结构
p4-5-1-2 (p782): 20.2.2 核苷酸的性质
p4-5-1-3 (p788): 20.2.3 重要的核苷酸及其衍生物
p4-5-2 (p792): 20.3 核酸的结构
p4-5-2-1 (p792): 20.3.1 多聚核苷酸
p4-5-2-2 (p793): 20.3.2 DNA的二级结构
p4-5-2-3 (p796): 20.3.3 RNA的结构和分类
p4-5-3 (p796): 20.4 核酸的性质
p4-5-3-1 (p796): 20.4.1 核酸的水解
p4-5-3-2 (p797): 20.4.2 紫外吸收
p4-5-3-3 (p798): 20.4.3 解离性质
p4-5-3-4 (p798): 20.4.4 核酸碱基顺序分析中的化学
p4-5-4 (p803): 20.5 多聚核普酸的合成
p4-5-4-1 (p803): 20.5.1 DNA的生物合成—DNA的复制
p4-5-4-2 (p804): 20.5.2 mRNA的生物合成—转录
p4-5-4-3 (p805): 20.5.3 寡聚核苷酸的化学合成
p4-5-4-4 (p807): 20.5.4 PCR法合成DNA
p5 (p811): 附录一 主要类型有机化合物的pKa范围表
p6 (p812): 附录二 常见典型化合物的pKa值
p7 (p815): 参考文献
p8 (p818): 索引

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全书分为三大部分, 共二十章. 第一部分是有机化合物的结构和性质. 介绍有机化合物的结构理论, 各种类型官能团的结构特征, 化合物的命名原则及规律, 结构和物理性质等. 第二部分是有机化学反应. 按照反应类型分类. 包括反应机理, 反应活性, 选择性, 立体化学以及在合成中的应用等. 第三部分是生物有机化合物. 介绍生物体中的主要有机化合物的结构, 性质特点及生物功能

2024-06-13