2 (p1): 第一部分 方法学2 (p2): 第1章 介质工程2 (p3): 1.1 前言4 (p4): 1.2 通过介质工程调节酶的对映选择性4 (p5): 1.2.1 通过添加水可混溶的有机共溶剂提高选择性6 (p6): 1.2.2 在具有低水活度的有机介质中的选择性提高6 (p7): 1.2.2.1 有机溶剂体系6 (p8): 1.2.2.2 酶在有机溶剂中的性质8 (p9): 1.2.2.3 介质工程10 (p10): 1.2.3 基本原理12 (p11): 1.2.4 酶选择性的调控:新的研究趋势12 (p12): 1.2.4.1 离子液体13 (p13): 1.2.4.2 添加剂14 (p14): 1.3 结论与展望14 (p15): 参考文献18 (p16): 第2章 定向进化作为人工改造对映选择性酶的手段18 (p17): 2.1 前言20 (p18): 2.2 诱变的分子生物学方法23 (p19): 2.3 对映选择性的高通量筛选方法23 (p20): 2.4 通过定向进化提高酶对映选择性的举例23 (p21): 2.4.1 绿脓假单胞杆菌脂肪酶(PAL)31 (p22): 2.4.2 其它脂肪酶32 (p23): 2.4.3 酯酶32 (p24): 2.4.4 乙内酰胺酶33 (p25): 2.4.5 腈水解酶34 (p26): 2.4.6 环氧化物水解酶38 (p27): 2.4.7 磷酸三酯酶38 (p28): 2.4.8 转氨酶39 (p29): 2.4.9 醛缩酶41 (p30): 2.4.10 作为Baeyer-Villiger酶和磺化氧化反应催化剂的环己酮和环戊酮单加氧酶46 (p31): 2.4.11 单胺氧化酶47 (p32): 2.4.12 细胞色素P450酶47 (p33): 2.4.13 其它酶47 (p34): 2.5 结论与展望48 (p35): 参考文献56 (p36): 第3章 寻找新酶56 (p37): 3.1 前言57 (p38): 3.2 基于机理的酶设计57 (p39): 3.2.1 催化性抗体59 (p40): 3.2.2 以酶和蛋白质为基础的新催化剂的合理设计61 (p41): 3.2.3 合成的酶模型63 (p42): 3.3 偏基因组学63 (p43): 3.3.1 偏基因组派生的DNA文库的构建63 (p44): 3.3.1.1 环境的选择63 (p45): 3.3.1.2 克隆策略64 (p46): 3.3.1.3 筛选和检测技术65 (p47): 3.3.1.4 需要说明的主要问题65 (p48): 3.3.2 未培养的微生物基因组作为新基因的来源65 (p49): 3.3.2.1 多糖降解/修饰酶67 (p50): 3.3.2.2 脂解的生物催化剂68 (p51): 3.3.2.3 维生素的生物合成68 (p52): 3.3.2.4 腈水解酶、腈水合酶和酰胺酶68 (p53): 3.3.2.5 氧化还原酶/脱氢酶69 (p54): 3.3.2.6 蛋白酶69 (p55): 3.3.2.7 甘油水合酶69 (p56): 3.3.2.8 抗生素和药物69 (p57): 3.4 结论与展望70 (p58): 参考文献76 (p59): 第二部分 合成应用76 (p60): 第4章 动态动力学拆分76 (p61): 4.1 前言76 (p62): 4.1.1 对映纯化合物的合成76 (p63): 4.1.2 动力学拆分和动态动力学拆分78 (p64): 4.1.3 有机化学中的酶78 (p65): 4.2 金属催化的消旋化79 (p66): 4.2.1 乙酸烯丙酯和烯丙醇的动态动力学拆分80 (p67): 4.2.2 仲醇的动态动力学拆分85 (p68): 4.2.3 胺的动态动力学拆分85 (p69): 4.3 碱催化的消旋化85 (p70): 4.3.1 硫酯的动态动力学拆分86 (p71): 4.3.2 活化酯的动态动力学拆分86 (p72): 4.3.3 噁唑酮的动态动力学拆分87 (p73): 4.3.4 乙内酰脲的动态动力学拆分87 (p74): 4.3.5 偶姻的动态动力学拆分88 (p75): 4.4 酸催化的消旋化88 (p76): 4.5 通过底物的连续可逆的生成-断裂的消旋化89 (p77): 4.5.1 氰醇的动态动力学拆分90 (p78): 4.5.2 半硫缩醛的动态动力学拆分90 (p79): 4.6 醛催化的消旋化92 (p80): 4.7 酶催化的消旋化92...

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zlibzh/no-category/阿方索编著, (西)Vicente Gotor, (西)Ignacio Alfonso, (西)Eduardo Garcia-Urdiales著 , 陈沛然译, 戈托尔, 阿方索, 加西亚乌迪亚莱斯, 陈沛然/酶促不对称有机合成_30311031.pdf

戈托尔; 阿方索; 加西亚乌迪亚莱斯; 沛然·陈

East China University of Science and Technology press

Dang dai hua xue yi cong, Di 1 ban, Shanghai Shi, 2009

China, People's Republic, China

Bookmarks: p1 (p2): 第一部分　方法学
p2 (p2): 第1章　介质工程
p3 (p2): 1.1　前言
p4 (p4): 1.2　通过介质工程调节酶的对映选择性
p5 (p4): 1.2.1 通过添加水可混溶的有机共溶剂提高选择性
p6 (p6): 1.2.2 在具有低水活度的有机介质中的选择性提高
p7 (p6): 1.2.2.1　有机溶剂体系
p8 (p6): 1.2.2.2　酶在有机溶剂中的性质
p9 (p8): 1.2.2.3　介质工程
p10 (p10): 1.2.3 基本原理
p11 (p12): 1.2.4 酶选择性的调控：新的研究趋势
p12 (p12): 1.2.4.1 离子液体
p13 (p13): 1.2.4.2　添加剂
p14 (p14): 1.3　结论与展望
p15 (p14): 参考文献
p16 (p18): 第2章　定向进化作为人工改造对映选择性酶的手段
p17 (p18): 2.1　前言
p18 (p20): 2.2　诱变的分子生物学方法
p19 (p23): 2.3　对映选择性的高通量筛选方法
p20 (p23): 2.4　通过定向进化提高酶对映选择性的举例
p21 (p23): 2.4.1 绿脓假单胞杆菌脂肪酶（PAL）
p22 (p31): 2.4.2　其它脂肪酶
p23 (p32): 2.4.3 酯酶
p24 (p32): 2.4.4 乙内酰胺酶
p25 (p33): 2.4.5 腈水解酶
p26 (p34): 2.4.6　环氧化物水解酶
p27 (p38): 2.4.7　磷酸三酯酶
p28 (p38): 2.4.8 转氨酶
p29 (p39): 2.4.9 醛缩酶
p30 (p41): 2.4.10 作为Baeyer-Villiger酶和磺化氧化反应催化剂的环己酮和环戊酮单加氧酶
p31 (p46): 2.4.11　单胺氧化酶
p32 (p47): 2.4.12 细胞色素P450酶
p33 (p47): 2.4.13 其它酶
p34 (p47): 2.5　结论与展望
p35 (p48): 参考文献
p36 (p56): 第3章　寻找新酶
p37 (p56): 3.1　前言
p38 (p57): 3.2　基于机理的酶设计
p39 (p57): 3.2.1　催化性抗体
p40 (p59): 3.2.2 以酶和蛋白质为基础的新催化剂的合理设计
p41 (p61): 3.2.3　合成的酶模型
p42 (p63): 3.3　偏基因组学
p43 (p63): 3.3.1 偏基因组派生的DNA文库的构建
p44 (p63): 3.3.1.1　环境的选择
p45 (p63): 3.3.1.2　克隆策略
p46 (p64): 3.3.1.3 筛选和检测技术
p47 (p65): 3.3.1.4 需要说明的主要问题
p48 (p65): 3.3.2 未培养的微生物基因组作为新基因的来源
p49 (p65): 3.3.2.1 多糖降解／修饰酶
p50 (p67): 3.3.2.2　脂解的生物催化剂
p51 (p68): 3.3.2.3　维生素的生物合成
p52 (p68): 3.3.2.4　腈水解酶、腈水合酶和酰胺酶
p53 (p68): 3.3.2.5　氧化还原酶／脱氢酶
p54 (p69): 3.3.2.6　蛋白酶
p55 (p69): 3.3.2.7　甘油水合酶
p56 (p69): 3.3.2.8　抗生素和药物
p57 (p69): 3.4　结论与展望
p58 (p70): 参考文献
p59 (p76): 第二部分 合成应用
p60 (p76): 第4章　动态动力学拆分
p61 (p76): 4.1　前言
p62 (p76): 4.1.1 对映纯化合物的合成
p63 (p76): 4.1.2 动力学拆分和动态动力学拆分
p64 (p78): 4.1.3　有机化学中的酶
p65 (p78): 4.2　金属催化的消旋化
p66 (p79): 4.2.1 乙酸烯丙酯和烯丙醇的动态动力学拆分
p67 (p80): 4.2.2 仲醇的动态动力学拆分
p68 (p85): 4.2.3　胺的动态动力学拆分
p69 (p85): 4.3　碱催化的消旋化
p70 (p85): 4.3.1 硫酯的动态动力学拆分
p71 (p86): 4.3.2 活化酯的动态动力学拆分
p72 (p86): 4.3.3 噁唑酮的动态动力学拆分
p73 (p87): 4.3.4 乙内酰脲的动态动力学拆分
p74 (p87): 4.3.5 偶姻的动态动力学拆分
p75 (p88): 4.4　酸催化的消旋化
p76 (p88): 4.5　通过底物的连续可逆的生成-断裂的消旋化
p77 (p89): 4.5.1 氰醇的动态动力学拆分
p78 (p90): 4.5.2 半硫缩醛的动态动力学拆分
p79 (p90): 4.6　醛催化的消旋化
p80 (p92): 4.7　酶催化的消旋化
p81 (p92): 4.8　通过SN2取代的消旋化
p82 (p93): 4.9　其它消旋化方法
p83 (p93): 4.9.1 5-羟基-2-（5H）-呋喃酮的动态动力学拆分
p84 (p93): 4.9.2 半缩醛胺的动态动力学拆分
p85 (p94): 4.9.3 8-氨基-5,6,7,8-四氢喹啉的动态动力学拆分
p86 (p95): 4.10　结论与展望
p87 (p95): 参考文献
p88 (p99): 第5章　去消旋化和对映汇聚过程
p89 (p99): 5.1　前言
p90 (p100): 5.2　去消旋化过程
p91 (p100): 5.2.1 循环氧化-还原反应体系
p92 (p105): 5.2.2 使用单一微生物的仲醇的微生物去消旋化作用
p93 (p107): 5.2.3 使用两种酶／微生物体系的仲醇去消旋化作用
p94 (p109): 5.2.4　环氧化合物
p95 (p109): 5.2.5 羧酸
p96 (p110): 5.3　对映汇聚过程
p97 (p110): 5.3.1　环氧化合物水解
p98 (p111): 5.3.2　硫酸酯酶
p99 (p112): 5.4　结论与展望
p100 (p113): 参考文献
p101 (p115): 第6章　羧酸衍生物、醇和环氧化合物的转酯化反应和水解
p102 (p115): 6.1　前言和范围
p103 (p115): 6.1.1 范围
p104 (p115): 6.1.2　反应条件
p105 (p116): 6.1.3 动力学拆分、动态动力学拆分和去对称化
p106 (p118): 6.1.4 对映汇聚转化反应
p107 (p118): 6.2　羧酸衍生物的对映选择性生物转化
p108 (p118): 6.2.1 酯的水解
p109 (p121): 6.2.2 酯的醇解
p110 (p122): 6.2.3 羧酸的酯化反应
p111 (p123): 6.2.4 内酯
p112 (p124): 6.2.5 酸酐
p113 (p125): 6.2.6 腈的水解
p114 (p127): 6.2.7 酰胺、内酰胺和乙内酰脲的水解
p115 (p130): 6.3　醇的对映选择性酶促转化
p116 (p138): 6.4　环氧化合物的水解
p117 (p142): 6.5　结论与展望
p118 (p143): 参考文献
p119 (p150): 第7章　羧酸衍生物的胺解和氨解
p120 (p150): 7.1　前言
p121 (p151): 7.2　酶催化胺解和氨解反应的机理
p122 (p151): 7.3　羧酸的胺解和氨解
p123 (p154): 7.4　酯的胺解和氨解
p124 (p154): 7.4.1 非手性酰胺的制备
p125 (p156): 7.4.2 酯的拆分
p126 (p158): 7.4.3　胺、二胺和氨基醇的拆分
p127 (p163): 7.4.4　二酯的去对称化
p128 (p163): 7.5　仲胺的动力学拆分
p129 (p164): 7.6　β-氨基酸衍生物的合成
p130 (p166): 7.7　结论与展望
p131 (p167): 参考文献
p132 (p170): 第8章　酶催化的还原反应
p133 (p170): 8.1　前言
p134 (p170): 8.2　用于辅酶再生的氢源
p135 (p170): 8.2.1 醇作为还原反应的氢源
p136 (p171): 8.2.2 糖作为还原反应的氢源
p137 (p171): 8.2.3 甲酸作为还原反应的氢源
p138 (p172): 8.2.4 分子氢作为还原反应的氢源
p139 (p173): 8.2.5 光能作为还原反应的氢源
p140 (p174): 8.2.6 电能作为还原反应的氢源
p141 (p175): 8.3　立体化学控制的方法学
p142 (p176): 8.3.1　微生物的筛选
p143 (p177): 8.3.2 用遗传学方法修饰生物催化剂
p144 (p177): 8.3.2.1　被修饰的酵母
p145 (p179): 8.3.2.2　超表达
p146 (p180): 8.3.2.3　羰基还原酶和辅因子再生酶的基因共表达
p147 (p181): 8.3.2.4　生物催化剂的修饰：定向进化
p148 (p181): 8.3.3 底物的修饰
p149 (p183): 8.3.4 反应条件的调节
p150 (p183): 8.3.4.1 细胞的丙酮处理
p151 (p184): 8.3.4.2　选择性抑制剂
p152 (p184): 8.3.4.3　反应温度
p153 (p185): 8.4　介质工程
p154 (p185): 8.4.1　有机溶剂
p155 (p185): 8.4.1.1 可溶解的有机溶剂
p156 (p185): 8.4.1.2　水-有机二相反应
p157 (p187): 8.4.2 疏水型树脂XAD的使用
p158 (p188): 8.4.3　超临界二氧化碳
p159 (p191): 8.4.4 离子液体
p160 (p191): 8.5　合成应用
p161 (p191): 8.5.1　醛的还原
p162 (p192): 8.5.2 酮的还原
p163 (p196): 8.5.3 动态动力学拆分和去消旋化
p164 (p196): 8.5.3.1 动态动力学拆分
p165 (p198): 8.5.3.2　通过氧化和还原的去消旋化
p166 (p199): 8.6　结论与展望
p167 (p200): 参考文献
p168 (p204): 第9章　手性合成中的生物氧化反应
p169 (p204): 9.1　前言
p170 (p205): 9.2　醇和胺的氧化
p171 (p206): 9.2.1 醇的区域选择性氧化
p172 (p207): 9.2.2　二醇的去对称化
p173 (p208): 9.2.3 伯醇和仲醇的动力学拆分
p174 (p209): 9.2.4　仲醇的去消旋化
p175 (p210): 9.2.5　胺的去消旋化
p176 (p211): 9.3　非活化碳中心的氧化
p177 (p211): 9.3.1 使用野生型全细胞的羟基化反应
p178 (p213): 9.3.2 使用重组细胞色素P450单加氧酶的羟基化反应
p179 (p214): 9.3.3 通过形成氢过氧化物的羟基化反应
p180 (p215): 9.4　酶促环氧化反应
p181 (p216): 9.5　Baeyer-Villiger氧化
p182 (p218): 9.5.1　化学选择性
p183 (p220): 9.5.2 去对称化作用
p184 (p222): 9.5.3　动力学拆分
p185 (p224): 9.5.4 区域发散型生物氧化
p186 (p225): 9.6　杂原子氧化
p187 (p226): 9.6.1　硫醚的氧化
p188 (p228): 9.6.2 二硫化物的氧化
p189 (p229): 9.6.3 其它杂原子的氧化
p190 (p229): 9.7　芳基的双羟基化反应
p191 (p230): 9.7.1 邻位和间位的双氧合反应
p192 (p234): 9.7.2　在本位和邻位的双氧合反应
p193 (p235): 9.8　卤化反应
p194 (p237): 9.9　结论与展望
p195 (p237): 参考文献
p196 (p248): 第10章　醛缩酶：用于形成和切断C—C键的酶
p197 (p248): 10.1　前言
p198 (p249): 10.2　机理的分类
p199 (p250): 10.3　丙酮酸醛缩酶
p200 (p251): 10.3.1　N-乙酰神经氨酸醛缩酶
p201 (p254): 10.3.2 相关的丙酮酸醛缩酶
p202 (p256): 10.4　磷酸二羟基丙酮醛缩酶
p203 (p257): 10.4.1　果糖-1,6-二磷酸醛缩酶
p204 (p258): 10.4.2 相关的DHAP醛缩酶
p205 (p260): 10.4.3　制备应用
p206 (p273): 10.5　转酮醇酶和相关的酶
p207 (p276): 10.6　2-脱氧-D-核糖-5-磷酸醛缩酶
p208 (p278): 10.7　甘氨酸醛缩酶
p209 (p281): 10.8　结论与展望
p210 (p282): 参考文献
p211 (p290): 索引

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本书讨论了现有的可用来解决现实合成问题的大多数生物催化方法, 包括: 方法学, 合成应用两部分

2024-06-13