1 (p1): 第一章 绪论 1 (p1-2): 1-1有机化合物和有机化学 3 (p1-3): 1-2有机化合物的结构与特征 8 (p1-4): 1-3研究有机化合物的一般过程 10 (p1-5): 1-4有机化合物的分类 14 (p2): 第二章 烷烃游离基取代反应 14 (p2-2): 2-1烷烃的同系列和同分异构现象 17 (p2-3): 2-2烷烃的命名 20 (p2-4): 2-3烷烃的分子结构 23 (p2-5): 2-4烷烃的性质 28 (p2-6): 2-5烷烃的卤代反应历程 34 (p2-7): 2-6烷烃的来源 34 (p2-8): 2-7重要的烷烃——甲烷 41 (p2-9): 3-1烯烃的结构 41 (p3): 第三章 烯烃亲电加成反应 44 (p3-2): 3-2烯烃的同分异构 45 (p3-3): 3-3烯烃的命名 48 (p3-4): 3-4烯烃的性质 58 (p3-5): 3-5亲电加成反应历程 64 (p3-6): 3-6烯烃的来源和制备 65 (p3-7): 3-7重要的烯烃 66 (p3-8): 3-8石油 79 (p4): 第四章 炔烃和二烯烃共轭效应 79 (p4-2): 4-1炔烃的分子结构 81 (p4-3): 4-2炔烃的构造异构和命名 81 (p4-4): 4-3炔烃的性质 88 (p4-5): 4-4乙炔 89 (p4-6): 4-5二烯烃 99 (p4-7): 4-6速度控制和平衡控制 104 (p4-8): 5-1脂环烃的定义和分类 104 (p5): 第五章 脂环烃构象 105 (p5-2): 5-2同分异构和命名 109 (p5-3): 5-3环烷烃的性质 111 (p5-4): 5-4环烷烃的分子结构和环的稳定性 115 (p5-5): 5-5构象 124 (p5-6): 5-6重要的脂环烃 134 (p6): 第六章 芳香烃亲电取代反应 135 (p6-2): 6-1单环芳烃 163 (p6-3): 6-2稠环芳烃 169 (p6-4): 6-3联苯和三苯甲烷 188 (p7): 第七章 对映异构 189 (p7-2): 7-1物质的旋光性 192 (p7-3): 7-2对映异构和分子结构的关系 196 (p7-4): 7-3含有手性碳原子化合物的对映异构 207 (p7-5): 7-4环状化合物的立体异构 209 (p7-6): 7-5不含手性碳原子化合物的对映异构 210 (p7-7): 7-6外消旋体的拆分 211 (p7-8): 7-7不对称合成 212 (p7-9): 7-8立体化学在研究反应历程中的应用 223 (p8): 第八章 卤代烃亲核取代反应 223 (p8-2): 8-1卤代烃的分类、同分异构和命名 225 (p8-3): 8-2卤代烃的性质 230 (p8-4): 8-3饱和碳原子上的亲核取代反应 236 (p8-5): 8-4卤代烃的制法 238 (p8-6): 8-5重要的卤代烃 247 (p9): 第九章 四谱简介 247 (p9-2): 9-1电磁波 248 (p9-3): 9-2红外光谱 252 (p9-4): 9-3核磁共振谱 258 (p9-5): 9-4紫外光谱和质谱 269 (p10): 第十章 醇、酚、醚消去反应 269 (p10-2): 10-1醇 292 (p10-3): 10-2酚 301 (p10-4): 10-3醚 315 (p11): 第十一章 醛、酮亲核加成反应 315 (p11-2): 11-1醛、酮的结构、分类和命名 317 (p11-3): 11-2醛、酮的性质 329 (p11-4): 11-3亲核加成反应历程 331 (p11-5): 11-4醛、酮的制法 333 (p11-6): 11-5重要的醛、酮 336 (p11-7): 11-6不饱和羰基化合物 340 (p11-8): 11-7有机氧化还原反应 352 (p12): 第十二章 羧酸及其衍生物 352 (p12-2): 12-1羧酸 365...

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谷亨杰/吴泳/丁金昌

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高等教育出版社·北京

China, People's Republic, China

Di 1 ban, Bei jing, 1990

Bei jing, 1990.10

Bookmarks: p1 (p1): 第一章 绪论
p1-2 (p1): 1-1有机化合物和有机化学
p1-3 (p3): 1-2有机化合物的结构与特征
p1-4 (p8): 1-3研究有机化合物的一般过程
p1-5 (p10): 1-4有机化合物的分类
p2 (p14): 第二章 烷烃游离基取代反应
p2-2 (p14): 2-1烷烃的同系列和同分异构现象
p2-3 (p17): 2-2烷烃的命名
p2-4 (p20): 2-3烷烃的分子结构
p2-5 (p23): 2-4烷烃的性质
p2-6 (p28): 2-5烷烃的卤代反应历程
p2-7 (p34): 2-6烷烃的来源
p2-8 (p34): 2-7重要的烷烃——甲烷
p2-9 (p41): 3-1烯烃的结构
p3 (p41): 第三章 烯烃亲电加成反应
p3-2 (p44): 3-2烯烃的同分异构
p3-3 (p45): 3-3烯烃的命名
p3-4 (p48): 3-4烯烃的性质
p3-5 (p58): 3-5亲电加成反应历程
p3-6 (p64): 3-6烯烃的来源和制备
p3-7 (p65): 3-7重要的烯烃
p3-8 (p66): 3-8石油
p4 (p79): 第四章 炔烃和二烯烃共轭效应
p4-2 (p79): 4-1炔烃的分子结构
p4-3 (p81): 4-2炔烃的构造异构和命名
p4-4 (p81): 4-3炔烃的性质
p4-5 (p88): 4-4乙炔
p4-6 (p89): 4-5二烯烃
p4-7 (p99): 4-6速度控制和平衡控制
p4-8 (p104): 5-1脂环烃的定义和分类
p5 (p104): 第五章 脂环烃构象
p5-2 (p105): 5-2同分异构和命名
p5-3 (p109): 5-3环烷烃的性质
p5-4 (p111): 5-4环烷烃的分子结构和环的稳定性
p5-5 (p115): 5-5构象
p5-6 (p124): 5-6重要的脂环烃
p6 (p134): 第六章 芳香烃亲电取代反应
p6-2 (p135): 6-1单环芳烃
p6-3 (p163): 6-2稠环芳烃
p6-4 (p169): 6-3联苯和三苯甲烷
p7 (p188): 第七章 对映异构
p7-2 (p189): 7-1物质的旋光性
p7-3 (p192): 7-2对映异构和分子结构的关系
p7-4 (p196): 7-3含有手性碳原子化合物的对映异构
p7-5 (p207): 7-4环状化合物的立体异构
p7-6 (p209): 7-5不含手性碳原子化合物的对映异构
p7-7 (p210): 7-6外消旋体的拆分
p7-8 (p211): 7-7不对称合成
p7-9 (p212): 7-8立体化学在研究反应历程中的应用
p8 (p223): 第八章 卤代烃亲核取代反应
p8-2 (p223): 8-1卤代烃的分类、同分异构和命名
p8-3 (p225): 8-2卤代烃的性质
p8-4 (p230): 8-3饱和碳原子上的亲核取代反应
p8-5 (p236): 8-4卤代烃的制法
p8-6 (p238): 8-5重要的卤代烃
p9 (p247): 第九章 四谱简介
p9-2 (p247): 9-1电磁波
p9-3 (p248): 9-2红外光谱
p9-4 (p252): 9-3核磁共振谱
p9-5 (p258): 9-4紫外光谱和质谱
p10 (p269): 第十章 醇、酚、醚消去反应
p10-2 (p269): 10-1醇
p10-3 (p292): 10-2酚
p10-4 (p301): 10-3醚
p11 (p315): 第十一章 醛、酮亲核加成反应
p11-2 (p315): 11-1醛、酮的结构、分类和命名
p11-3 (p317): 11-2醛、酮的性质
p11-4 (p329): 11-3亲核加成反应历程
p11-5 (p331): 11-4醛、酮的制法
p11-6 (p333): 11-5重要的醛、酮
p11-7 (p336): 11-6不饱和羰基化合物
p11-8 (p340): 11-7有机氧化还原反应
p12 (p352): 第十二章 羧酸及其衍生物
p12-2 (p352): 12-1羧酸
p12-3 (p365): 12-2二元羧酸
p12-4 (p371): 12-3羧酸衍生物
p12-5 (p384): 12-4油脂、蜡和表面活性剂
p12-6 (p390): 12-5碳酸衍生物
p13 (p403): 第十三章 有机合成
p13-2 (p403): 13-1有机合成反应
p13-3 (p407): 13-2有机合成路线的设计
p14 (p414): 第十四章 含氮有机化合物
p14-2 (p414): 14-1硝基化合物
p14-3 (p418): 14-2胺
p14-4 (p429): 14-3腈和异腈
p14-5 (p435): 14-5染料简介
p15 (p446): 第十五章 含硫含磷有机化合物农药
p15-2 (p446): 15-1含硫有机化合物
p15-3 (p452): 15-2含磷有机化合物
p15-4 (p454): 15-3有机农药
p16 (p464): 第十六章 杂环化合物
p16-2 (p464): 16-1杂环化合物的分类和命名
p16-3 (p467): 16-2五元杂环化合物
p16-4 (p474): 16-3六元杂环化合物
p16-5 (p477): 16-4稠杂环化合物
p16-6 (p481): 16-5生物碱
p17 (p490): 第十七章 萜类和甾族化合物
p17-2 (p490): 17-1萜类化合物
p17-3 (p494): 17-2甾族化合物
p18 (p499): 第十八章 碳水化合物
p18-2 (p499): 18-1碳水化合物的涵义和分类
p18-3 (p499): 18-2单糖
p18-4 (p509): 18-3双糖
p18-5 (p522): 19-1氨基酸
p19 (p522): 第十九章 氨基酸、蛋白质和核酸
p19-2 (p527): 19-2多肽
p19-3 (p530): 19-3蛋白质
p19-4 (p536): 19-4核酸简介
p20 (p546): 第二十章 合成高分子化合物
p20-2 (p546): 20-1概述
p20-3 (p548): 20-2高分子化合物的合成
p20-4 (p553): 20-3高分子化合物的结构和性能的关系
p20-5 (p556): 20-4塑料
p20-6 (p560): 20-5合成纤维
p20-7 (p563): 20-6橡胶
p21 (p577): 第二十一章 周环反应
p21-2 (p577): 21-1周环反应的类型
p21-3 (p579): 21-2周环反应的理论
p21-4 (p587): 附录 符号与缩写

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topic: 有机；化学

Type: 当代图书

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1. (p1) 第一章 绪论
1.1. (p1) §1-1 有机化合物和有机化学
1.1.1. (p1) 一、有机化合物和有机化学的涵义
1.1.2. (p1) 二、有机化学的发展简史
1.1.3. (p2) 三、有机化学的重要性
1.2. (p3) §1-2 有机化合物的结构与特征
1.2.1. (p3) 一、共价键的本质
1.2.2. (p4) 二、共价键的参数
1.2.3. (p6) 三、有机化合物的特征
1.2.4. (p7) 四、共价键断裂方式和有机反应类型
1.3. (p8) §1-3 研究有机化合物的一般过程
1.3.1. (p8) 一、分离提纯
1.3.2. (p8) 二、检验纯度
1.3.3. (p8) 三、实验式和分子式的确定
1.3.4. (p9) 四、结构式的确定
1.4. (p10) §1-4 有机化合物的分类
2. (p14) 第二章 烷烃 游离基取代反应
2.1. (p14) §2-1 烷烃的同系列和同分异构现象
2.1.1. (p14) 一、烷烃的同系列
2.1.2. (p15) 二、烷烃的同分异构现象
2.1.3. (p17) 三、碳原子的类型
2.2. (p17) §2-2 烷烃的命名
2.2.1. (p17) 一、普通命名法
2.2.2. (p17) 二、系统命名法
2.3. (p20) §2-3 烷烃的分子结构
2.3.1. (p20) 一、甲烷的结构
2.3.2. (p23) 二、其它烷烃的结构
2.4. (p23) §2-4 烷烃的性质
2.4.1. (p23) 一、物理性质
2.4.2. (p26) 二、化学性质
2.5. (p28) §2-5 烷烃的卤代反应历程
2.5.1. (p29) 一、烷烃的氯代反应历程
2.5.2. (p30) 二、甲烷卤代反应过程中的能量变化
2.5.3. (p32) 三、游离基的稳定性
2.6. (p34) §2-6 烷烃的来源
2.7. (p34) §2-7 重要的烷烃——甲烷
3. (p41) 第三章 烯烃 亲电加成反应
3.1. (p41) §3-1 烯烃的结构
3.2. (p44) §3-2 烯烃的同分异构
3.2.1. (p44) 一、构造异构
3.2.2. (p45) 二、顺反异构
3.3. (p45) §3-3 烯烃的命名
3.3.1. (p45) 一、系统命名法
3.3.2. (p47) 二、顺反异构体的命名
3.4. (p48) §3-4 烯烃的性质
3.4.1. (p48) 一、物理性质
3.4.2. (p50) 二、化学性质
3.5. (p58) §3-5 亲电加成反应历程
3.5.1. (p58) 一、亲电试剂和亲核试剂
3.5.2. (p58) 二、烯烃的亲电加成反应历程
3.5.3. (p61) 三、马尔可夫尼可夫规则的理论解释
3.5.4. (p63) 四、碳正离子的稳定性
3.6. (p64) §3-6 烯烃的来源和制备
3.6.1. (p64) 一、工业来源
3.6.2. (p64) 二、实验室制法
3.7. (p65) §3-7 重要的烯烃
3.7.1. (p65) 一、乙烯
3.7.2. (p65) 二、丙烯
3.8. (p66) §3-8 石油
4. (p79) 第四章 炔烃和二烯烃 共轭效应
4.1. (p79) §4-1 炔烃的分子结构
4.2. (p81) §4-2 炔烃的构造异构和命名
4.3. (p81) §4-3 炔烃的性质
4.3.1. (p81) 一、物理性质
4.3.2. (p82) 二、化学性质
4.4. (p88) §4-4 乙炔
4.4.1. (p88) 一、乙炔的制法
4.4.2. (p88) 二、乙炔的性质
4.4.3. (p89) 三、乙炔的用途
4.5. (p89) §4-5 二烯烃
4.5.1. (p89) 一、分类和命名
4.5.2. (p90) 二、共轭二烯烃的结构
4.5.3. (p92) 三、共轭效应
4.5.4. (p95) 四、共轭二烯烃的化学特性
4.5.5. (p98) 五、重要的二烯烃
4.6. (p99) *§4-6 速度控制和平衡控制
5. (p104) 第五章 脂环烃 构象
5.1. (p104) §5-1 脂环烃的定义和分类
5.2. (p105) §5-2 同分异构和命名
5.2.1. (p105) 一、单环脂环烃的异构和命名
5.2.2. (p107) 二、多环脂环烃的命名
5.3. (p109) §5-3 环烷烃的性质
5.3.1. (p109) 一、物理性质
5.3.2. (p109) 二、化学性质
5.3.3. (p111) 三、环烷烃的鉴定
5.4. (p111) §5-4 环烷烃的分子结构和环的稳定性
5.4.1. (p111) 一、张力学说
5.4.2. (p114) 二、近代结构理论的解释
5.5. (p115) §5-5 构象
5.5.1. (p115) 一、烷烃的构象
5.5.2. (p118) 二、环己烷的构象
5.5.3. (p120) 三、取代环己烷的构象
5.5.4. (p122) 四、十氢化萘的构象
5.5.5. (p123) *五、构象分析
5.6. (p124) §5-6 重要的脂环烃
6. (p134) 第六章 芳香烃 亲电取代反应
6.1. (p135) §6-1 单环芳烃
6.1.1. (p135) 一、苯的分子结构
6.1.2. (p140) 二、单环芳烃的构造异构和命名
6.1.3. (p141) 三、苯及其同系物的性质
6.1.4. (p148) 四、苯环亲电取代反应历程
6.1.5. (p151) 五、苯环上亲电取代反应的定位规则
6.1.6. (p162) 六、重要的单环芳烃
6.2. (p163) §6-2 稠环芳烃
6.2.1. (p163) 一、萘
6.2.2. (p167) 二、蒽和菲
6.2.3. (p168) 三、其它稠环芳烃和致癌芳烃
6.3. (p169) §6-3 联苯和三苯甲烷
6.3.1. (p169) 一、联苯
6.3.2. (p170) 二、三苯甲烷和稳定的碳正、负离子、碳游离基
6.4. (p171) §6-4 芳烃的来源
6.4.1. (p171) 一、由炼焦副产物回收
6.4.2. (p172) 二、石油的芳构化
6.5. (p172) §6-5 非苯芳烃
7. (p188) 第七章 对映异构
7.1. (p189) §7-1 物质的旋光性
7.1.1. (p189) 一、平面偏振光和旋光性
7.1.2. (p190) 二、旋光仪和比旋光度
7.2. (p192) §7-2 对映异构和分子结构的关系
7.2.1. (p192) 一、对映异构现象的发现
7.2.2. (p193) 二、手性和对称因素
7.3. (p196) §7-3 含有手性碳原子化合物的对映异构
7.3.1. (p196) 一、含有一个手性碳原子化合物的对映异构
7.3.2. (p196) 二、构型的表示方法——费歇尔投影式
7.3.3. (p199) 三、构型的标记——D／L法和R／S法
7.3.4. (p205) 四、含两个手性碳原子化合物的对映异构
7.4. (p207) §7-4 环状化合物的立体异构
7.5. (p209) §7-5 不含手性碳原子化合物的对映异构
7.5.1. (p209) 一、丙二烯型化合物
7.5.2. (p210) 二、联苯型化合物
7.6. (p210) §7-6 外消旋体的拆分
7.7. (p211) *§7-7 不对称合成
7.8. (p212) §7-8 立体化学在研究反应历程中的应用
8. (p223) 第八章 卤代烃 亲核取代反应
8.1. (p223) §8-1 卤代烃的分类、同分异构和命名
8.1.1. (p223) 一、分类
8.1.2. (p223) 二、同分异构和命名
8.2. (p225) §8-2 卤代烃的性质
8.2.1. (p225) 一、物理性质
8.2.2. (p226) 二、化学性质
8.3. (p230) §8-3 饱和碳原子上的亲核取代反应
8.3.1. (p230) 一、亲核取代反应历程：S_N1和S_N2
8.3.2. (p234) 二、影响亲核取代反应的因素
8.4. (p236) §8-4 卤代烃的制法
8.4.1. (p236) 一、由烃制备
8.4.2. (p237) 二、由醇制备
8.4.3. (p237) 三、碘代烷的制备
8.5. (p238) §8-5 重要的卤代烃
9. (p247) 第九章 四谱简介
9.1. (p247) §9-1 电磁波
9.2. (p248) §9-2 红外光谱
9.2.1. (p248) 一、基本原理
9.2.2. (p250) 二、红外光谱图的表示方法
9.2.3. (p251) 三、烃类红外光谱图的解释
9.3. (p252) §9-3 核磁共振谱
9.3.1. (p252) 一、基本原理
9.3.2. (p254) 二、屏蔽效应和化学位移
9.3.3. (p255) 三、自旋偶合和自旋裂分
9.3.4. (p256) 四、核磁共振谱图解释
9.4. (p258) §9-4 紫外光谱和质谱
10. (p269) 第十章 醇、酚、醚消去反应
10.1. (p269) §10-1 醇
10.1.1. (p269) 一、醇的结构、分类和命名
10.1.2. (p272) 二、醇的性质
10.1.3. (p282) 三、消去反应历程
10.1.4. (p287) 四、醇的制法
10.1.5. (p289) 五、重要的醇
10.2. (p292) §10-2 酚
10.2.1. (p292) 一、酚的结构和命名
10.2.2. (p293) 二、酚的性质
10.2.3. (p298) 三、重要的酚
10.3. (p301) §10-3 醚
11. (p315) 第十一章 醛、酮亲核加成反应
12. (p352) 第十二章 羧酸及其衍生物
13. (p403) 第十三章 有机合成
14. (p414) 第十四章 含氮有机化合物
15. (p446) 第十五章 含硫含磷有机化合物农药
16. (p464) 第十六章 杂环化合物
17. (p490) 第十七章 萜类和甾族化合物
18. (p499) 第十八章 碳水化合物
19. (p522) 第十九章 氨基酸、蛋白质和核酸
20. (p546) 第二十章 合成高分子化合物
21. (p577) 第二十一章 周环反应

theme: 有机；化学

Type: modern

topic: 有机化学(学科: 师范大学 学科: 教材)

tags: 有机化学;九十年代;专著

Subject: 有机化学;九十年代;专著

theme: 有机化学(学科: 师范大学 学科: 教材)

label: 有机化学;九十年代;专著

2024-06-13